地贫宣传日
年5月8日是第28个是世界地贫日，
你还以为地中海贫血是普通的贫血吗？
不！你可能还不知道，有多少父母由于对地贫知识的缺乏，
让自己的孩子和家庭陷入水深火热之中。
他们，从一出生，就注定了此生的不平凡。他们的一生，有三分之二的时间，必须在吃药、输血打排铁针中度过。他们身上携带着重度地中海贫血基因。每一个重度地贫儿的降生，就意味着一个家庭痛苦的开始。
地贫科普亿立方在行动。
聚焦地贫科学防治，
身体力行支持参与地贫科学防治工作，
减少重度地贫儿的出生。
关于地贫，你了解多少呢？
一起随小编来看看吧
什么是地中海贫血？
地中海贫血是由珠蛋白基因缺失或基因突变导致肽链合成障碍而引起，是一种遗传性溶血性贫血，遗传后代不分男女，常见的有两种类型，一种是α-地贫，另一种是β-地贫。患者严重缺乏正常的血红蛋白，会出现面色苍白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下，发育缓慢和肝脾肿大等症状。
地中海贫血在临床上表现多种多样，一般分为轻型、中间型和重型：
1、轻型地中海贫血的患者就和正常人一样，一般通过体检偶然发现；
2、重型地中海贫血的患者通常在婴幼儿时期就出现严重的贫血、*疸、发育异常、特殊面容、骨骼改变等症状；
3、中间型患者的症状介于轻型和重型之间，贫血程度可轻可重。
地贫与一般贫血有什么区别？
贫血是指血液中红细胞数量或者血红蛋白含量减少。一般轻微贫血不会对人体造成影响，但严重贫血会使人体组织得不到足够的氧供而致病。贫血有很多种类，最常见的有营养性缺铁性贫血和地贫。营养性缺铁性贫血是由于人体内没有足够的铁元素，可能是从食物中摄取不足，也可能因失血导致铁丢失过多，使用铁剂或常吃含铁量较高的食物可以纠正此类贫血；但地贫缺完全不同，它是一种因基因缺失或突变导致的遗传性贫血，目前用药物无法治愈。
怎么知道有没有携带地贫基因？
通过接受正规的地贫筛查和基因检测，可以确定地贫基因携带情况。地贫筛查简单易行，通常包括血常规、血红蛋白分析等检查。如果筛查结果提示可疑地贫，必须要进一步进行地贫基因检测，以明确是否为地贫以及地贫类型。
做地中海贫血检查的好处：
（1）做了地贫筛查，初步了解双方是否携带地贫遗传基因。
（2）地贫初筛双阳的夫妻，可以通过地贫基因诊断，知晓夫妻双方是否是地贫同型基因。
（3）如果夫妻为地贫同型基因，通过做地贫产前诊断，可以知晓肚子里的宝宝是否为地贫儿。
（4）如果中重度胎儿，建议终止妊娠。
地中海贫血基因突变检测试剂解决方案
包含THAI、37、-50有证位点
国内基因位点覆盖最全面的产品
医院验证，不需要贵重仪器，产品适合临床推广使用
关于亿立方
深圳市亿立方生物技术有限公司成立于年，是一家致力于精准医学体外诊断试剂的开发、生产和销售于一体的国家级高新技术企业。公司的核酸、蛋白、细胞遗传产品生产线获得了国家GMP资质认可，产品范围涵盖：产前诊断、遗传病诊断、传染病早期诊断、血液配型、核型分析、肿瘤早期诊断等试剂。公司以国际顶尖研究机构的科研工作者和国内转化医学精英组成研发团队，以临床需求为导向，以市场现存“痛点”为靶点，链接国内外尖端技术，致力于打造出能解决市场真正需求的产品；公司打造产、学、研、用一体化的创新发展模式，做到资源互补，合作共赢，以自我创新为核心推动力，不断进取，引领企业可持续长期发展。
亿立方生物