缺铁性贫血

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TUhjnbcbe - 2024/5/6 1:21:00
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工人日报客户端记者姬薇1月26日,百时美施贵宝宣布旗下全球首个且目前唯一的红细胞成熟剂利布洛泽通过中国国家药品监督管理局优先审评审批程序,获批用于治疗需要定期输注红细胞且红细胞输注≤15单位/24周的β-地中海贫血(后称“β-地贫”)成人患者,成为十余年来我国首个获批治疗地贫的创新药物。β-地中海贫血是一种由血红蛋白基因缺陷引起的遗传性血液疾病。在我国广西、广东、福建、湖南、云南、贵州、四川等地是β-地贫的高发地区。无效造血是β-地贫的重要病理生理学机制,会导致不健康红细胞的产生及红细胞数目减少,从而引发严重贫血。长期贫血状态导致患者通常较虚弱,并可能引起并发症及其他严重健康问题。β-地贫是一种遗传性血红蛋白疾病。造血干细胞移植是目前唯一可根治的治疗手段,但存在配型概率低、年龄限制等问题。此前,对于无法接受移植的成人患者,仅能依靠终身输血与祛铁维持生命。
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