地中海贫血（Thalassemia）和缺铁性贫血（Iron-deficiencyanemia）是两种不同类型的贫血性疾病，它们具有以下几个主要区别：
1.病因：地中海贫血是一种遗传性疾病，由于血红蛋白合成异常所致。缺铁性贫血则是由于体内缺乏足够的铁元素，导致无法合成足够的血红蛋白。
2.血红蛋白合成：地中海贫血患者由于基因突变，导致血红蛋白合成异常，血红蛋白结构异常或者缺少某种血红蛋白链。缺铁性贫血患者的血红蛋白合成正常，但由于缺铁，无法合成足够的血红蛋白。
3.遗传方式：地中海贫血是一种遗传性疾病，通常由父母传给子女。缺铁性贫血则是由于营养摄入不足、吸收不良或者慢性失血等原因引起的。
4.症状和体征：地中海贫血患者通常会出现贫血相关症状，如疲倦、乏力、*疸、脾大等，可能伴有骨骼畸形（重型地中海贫血）。缺铁性贫血患者除了贫血症状，还可能出现口腔溃疡、勺状指甲、脱发等与缺铁有关的体征。
5.检查结果：地中海贫血的特征性检查结果包括血红蛋白和红细胞计数降低，红细胞体积分布宽度（RDW）增高，MCV/RBC＜13，还可以通过检测地中海贫血基因全套检测加以确认。缺铁性贫血的检查结果包括血红蛋白和红细胞计数降低，MCV/RBC＞14，同时血清铁、铁蛋白及总铁结合能力的检查结果也会显示异常。
总的来说，地中海贫血和缺铁性贫血是完全不同的两种疾病，其病因、血红蛋白合成异常方式、症状和体征、遗传方式以及检查结果都有明显的区别。因此，确诊和治疗方法也会有所不同。如果出现贫血症状，建议及时就医以进行合适的诊断和治疗。