缺铁性贫血

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省第二人民医院成功实施异基因造血干 [复制链接]

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中安在线、中安新闻客户端讯日前,医院在重型地中海贫血患儿治疗方面实现突破。该院通过实施“异基因造血干细胞移植”技术,成功救治一名重型地中海贫血患儿。该类病例目前在省内重型地贫患儿治疗中尚未见报道,为省内该类疾病的治疗开辟了新途径。
  患儿余宝宝出生于宿州的普通家庭,出生后诊断为重型地中海贫血,由于该疾病我国中部及北方较为少见,医院求医,最终来到省二院血液内科。余宝宝年龄小,长期贫血缺氧状态致使发育迟缓,语言功能弱,脾部代偿性增大,给医疗及护理工作增加很大难度。省二院血液科主任医师许力博士及其移植团队经过多次讨论后制定了单倍体加脐血互补移植方案,并予患儿亲情护理,今年3月21日,由其母亲陪同进仓。
  因为其母亲的进入,加重移植仓内全环境保护工作的负担,护理团队在做好患儿日常护理之外还要兼顾其母亲的无菌化处理,工作的繁杂和艰辛可想而知。由于患儿年龄小,无法正常表达和沟通,病情观察难度大,科主任许力、主治医师胡悦、杨友卫,护士长左雅婷、陈华带领移植团队实施无缝隙的病情监护,在移植团队的努力和省二院多学科的协作下,有效处理了移植期间的相关不良反应和并发症。入仓40多天后,余宝宝粒细胞、红细胞及血小板均植入。5月7日余宝宝顺利出仓,正在普通病房观察治疗,目前造血均重建,生命体征平稳,将继续在洁净病房恢复、观察。
  据血液内科主任许力介绍,地中海贫血症又称珠蛋白生成障碍性贫血,是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失,导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的一种遗传性慢性溶血性贫血。该疾病多见于地中海沿岸国家、中东、印度和东南亚各国,我国主要以两广、海南省、福建省常见,造血干细胞移植是目前临床上根治重型地中海贫血唯一方法。
  此例血液内科单倍体+脐血互补移植治疗重型地中海贫血的成功,填补了我省在治疗该类疾病的空白,为各类遗传性疾病的患者长期高质量生存提供了更多机会,真正意义上做到了血液病患者大病不出安徽,为建设区域医疗中心添砖加瓦,造福血液病患者。(记者徐慧媛)
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